科学博士，研究方向为海洋微生物病害发生的分子机制及防治。目前主要对海洋病原微生物致病相关蛋白的结构与功能进行了系统研究，并在结构和机制的基础上尝试药物与疫苗设计。近期代表性工作有:(1)通过对白斑综合症病毒dUTPase结构的解析发现，该酶的活性位点由两个亚基组成，更新了dUTPase三聚体家族蛋白为三亚基活性位点组成方式的传统认识。本研究扩展了dUTPase家族的结构多样性，并为氨基酸序列插入缺失和置换协同推进蛋白进化提供了一个典型案例,同时有望针对其结构的独特性进行特异性抗白斑综合症病毒药物的设计和开发。(2)解析了创伤弧菌的磷脂酶A2（VvPlpA）的晶体结构,这是不耐热溶血素家族蛋白的首个结构报道，为弧菌病药物的设计提供了新的靶点信息。该研究还发现了“丝氨酸-组氨酸-氯离子”这一不同寻常的催化三联体类型，拓展了人们对催化三联体及氯离子功能的认识。目前课题组承担了国家自然科学基金等多项国家及省部级研究项目；已发表论文30余篇，他引逾600次。

2000.10-2003.07德国哥廷根大学结构化学系，自然科学博士。

1997.09-2000.07中国科学院生物物理研究所，分子生物学硕士。

1993.09-1997.07南开大学，微生物学学士。

2014年至今，中国科学院海洋研究所实验海洋生物学重点实验室，研究员。

2004-2007  欧洲分子生物学实验室汉堡分部，博士后。

1、国家自然科学基金项目，对虾白斑综合症病毒胸苷激酶-胸苷酸激酶嵌合蛋白的分子特性探究（31872600），2019/01-2022/12，61万元，主持，在研。

2、国家自然科学基金项目，基于对虾白斑综合症病毒dUTPase结构的抑制剂设计及抗病毒活性研究（31572660），2016/01-2019/12，62万元，主持，结题。

1. Wan Y#, Liu C#,Ma Q*. Structural analysis of a vibrio phospholipase reveals an unusual Ser-His-chloride catalytic triad. J Biol Chem. 2019. 294:11391-11401. (封面文章，编辑精选，同期专题评论)

2. Zang K, Li F,Ma Q*. The dUTPase of white spot syndrome virus assembles its active sites in a noncanonical manner. J Biol Chem, 2018, 293:1088-1099.